Mitt liv med endometrios - klicka här för att köpa boken
Den 2 januari 2020 träffade jag en mamma som hade svårt att förstå sin dotters endometriossmärtor. "Hon säger att hon har ont i benen. Det känns som om hon har ont överallt ibland." Då bestämde jag mig för att skriva "Mitt liv med endometrios."
Tjugo kvinnors livsberättelser
I denna bok får ni följa tjugo kvinnor på deras resor genom livet med den livslånga och ibland aggressiva sjukdomen endometrios.
Är du förälder till tonårsdöttrar? Det här är en bok för dig.
Har du en vän eller partner, som har endometrios? Det här är en bok för dig.
Arbetar du med kvinnor som har fått diagnosen endometrios? Denna bok är för dig.
Har du fått diagnosen endometrios eller misstänker du att du har endometrios? Det här är DIN bok.
Du är inte ensam.
Endometrios - en sjukdom som inte syns på utsidan
Det är viktigt att vi fortsätter sprida kunskap om sjukdomen endometrios. Det är så många unga tjejer och kvinnor som lider i det tysta.
Det finns kvinnor som har så svåra smärtor dagligen att de inte kan arbeta eller studera.
Boken "Mitt liv med endometrios" kan ge dig en inblick i hur det är att leva med en kronisk sjukdom som inte syns på utsidan.
Erikasbokhylla på Instagram
Bokrecension
Vissa böcker gör mig bara så upprörd. Jag har svårt att ta in och framförallt förstå hur människor kan behandla varandra så illa. Jag har alltid försökt leva efter ordspråket att man ska behandla andra som man själv vill bli behandlad och jag hoppas att de flesta försöker leva efter det - även om man självklart inte alltid kan lyckas. Speciellt läkare som arbetar inom sjukvården borde i allra högsta grad vara lyhörda, förstående och lyssna och framförallt tro på sina patienter.
Dessvärre verkar många inom vården okunniga inom sjukdomen endometrios.
Men vad är då endometrios? De vanligaste besvären är smärtor före och under menstruation. Smärtorna kan vara så svåra att man kräks, svimmar och är utslagen i flera dygn. Dessutom kommer de ofta i skov. Några av symtomen kan vara svårigheter att kissa, problem med tarmarna, trötthet, illamående mm.
I boken får man följa 20 kvinnors berättelser om hur det är att leva med sjukdomen, vad den kan innebära och hur felaktigt bemött man kan bli - Både feldoagnoserad och misstrodd och därför inte få den hjälp man har rätt till och behöver. Just därför känner jag som läsare att denna boken är extra viktig. Vem vet hur många kvinnor som lever i tysthet och inte vågar berätta eller kanske inte ens vet att de har sjukdomen. Jag tror att denna boken kan stötta dem - både odiagnoserade och diagnoserade kvinnor. Men boken är också en ögononöppnare för sjukvården, närstående, släktingar, arbetskamrater m.fl. Lyssna och försök förstå. Allt syns inte utanpå. Låt den som må dåligt känna att du är där som stöd. Uppmuntra när personen i frågan mår bättre och klandra inte när orken tryter. Jag tror att alla människor vill leva sitt liv fullt ut, men av olika orsaker inte alltid kan det. Sjukdomen i sig kan vi som närstående inte påverka, men vi kan påverka personens mående mer än vad man tror.
Till sist vill jag tacka @ellinor_wikman_author
Och de andra 19 kvinnorna för att de vågar dela med sig av sina historier, och jag hoppas att boken får spridning för ökad kunskap.
Boken är lättläst, kortare på sina 100 sidor och historierna berörande.
Mitt betyg : ❤️❤️❤️❤️+/5
Tack snälla Ellinor för förtroendet att få läsa din bok.